对于即将降临人世的宝宝，所有的准父母心里的愿望只有一个：希望他/她健康、平安！可自国家全面开放二孩政策，伴随而来的除了高危高龄产妇不断增加外，还有新生儿出生缺陷率不断攀升。这令众多计划生育二胎的夫妻特别担心，害怕这样的不幸也发生在自己身上，于是备孕期间总做各种检查，进行各种医学咨询，旨为实现健康优生。但大家都知道，自然生育谁都无法确保后代一定健康，怎么办？
其实，要想告别新生儿先天畸形这一生育难题，从根源上确保未来宝宝健康，也并非无路可走，选择美国试管，即可科学圆梦。具体请往下看。
一、导致新生儿先天畸形的原因有哪些？
1、遗传因素：当父母一方或双方存在染色体异常、携带遗传致病基因或可导致特定疾病的基因突变等，孕育而来的胎儿均可存在染色体异常或基因缺陷。这种情况极易导致胎停、流产、死胎等，就算胎儿有幸存活至分娩，也将伴有肢体畸形、发育不良、智力残缺等先天残疾问题，比如：无脑儿、唇裂、21三体综合征、猫叫综合症等。
2、母体原因：母体在妊娠期感染风疹、流感、弓形虫、巨细胞病毒等，可通过胎盘感染胎儿，引起胎儿发育不良、畸形，或引起流产、死胎。同时，因感染造成孕妈高热、休克、缺氧的话，也可以导致胎儿畸形。另外，怀孕期间母体患有糖尿病、营养不良或过剩、微量元素缺乏等，同样会造成出生缺陷。譬如，叶酸缺乏，会导致胎儿出现神经管畸形。
3、药物影响：在怀孕期间，母体盲目服用药物，会通过胎盘作用于胎儿引发出生缺陷，如奎宁、链霉素等可使胎儿发生先天性耳聋；含有甲状腺素和肾上腺皮质激素的药物可引起兔唇腭裂。
4、环境影响：不良环境对胎儿生长发育也是极为不利的，特别是妊娠早期。例如，怀孕的女性过多接触化妆品中含的砷、铅、汞等有毒物质，长期受到电离辐射和高温噪音的影响等，都会影响胎儿的正常发育。
5、不良生活习惯：孕妈有吸烟、饮酒等不良嗜好，或者吸入过量的二手烟，也会影响胎儿器官的发育，引起多指、并指畸形，先天性肺囊性腺瘤样畸形等。
以上造成新生儿出生缺陷的诱因，有些可能通过准妈妈的孕期保健，可以有效预防，但有些是不可以的，典型的就是染色体异常问题。美国HRC专家介绍说，现代医学针对染色体病尚无根治的方法，这意味着存在染色体异常的胎儿就算顺利降生，病痛也将伴随着一生。由此，如何在胎儿出生前就完美杜绝染色体异常问题，优选出健康的胚胎就显得尤为重要。
二、美国试管技术孕前把控胎儿健康
前面就针对染色体异常于生育不利影响所启发的美好构想，美国试管技术是可以实现的。因为自1989年在美国HRC医院成功实现头例通过PGD遗传学诊断出生的试管宝宝，开启第三代试管（PGS/PGD基因筛查诊断）新时代至今，经过36年的发展和创新，美国PGS/PGD技术达到了全基因筛查诊断的高度，成为世界公认的当前试管领域前沿、可靠的试管技术。
PGS技术→可准确筛查23对染色体是否异常
PGS技术即胚胎移植前遗传学筛查技术，指在胚胎植入母体子宫前，对其进行染色体数目和结构进行异常的检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常的一种遗传学筛查方法。
此技术在美国经历了FISH技术(基本淘汰，只能筛查第13、18、21、X、Y这五对染色体)→ACGH技术(普遍使用，能对全部的23对染色体进行筛查)→NGS技术(全新的，在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失）的发展演变，对胚胎染色体是否存在重复、缺失、易位、倒位等异常问题可做出准确判定，从根本上杜绝了染色体病的发生。
PGD技术→能完美规避200多种遗传病下行
PGD技术及胚胎移植前基因诊断技术，是在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，诊断胚胎是否携带隐性遗传致病基因，以防止遗传病下行，目前可筛查出的疾病包括地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、血友病、脑积水综合征、智力发育不全综合征、耳聋甲状腺综合征、先天性芬兰肾病等200多种。而且可以这么说：只要能查到基因突变点，就能筛查出来。
基于此，赴美试管，当美国HRC专家将受精卵培育至第5天形成囊胚后，准确提取囊胚外部细胞（将来发育成胎盘）做成切片，然后运用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因检测，就可以准确判定囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因，之后通过优胜劣汰，优选出健康优质的囊胚植入女性良好的子宫腔内，就可以从基因层面确保未来宝宝健康，完美规避新生儿罹患染色病或遗传病等风险，实现优生优育。
注：9月4城 好孕独享!HRC格迪尔医生1V1私人问诊 再度启程!格迪尔医生将亲临北京、成都、深圳、上海四大城市，与更多生育需求朋友见面，点对点的为求子家庭量身打造好孕方案。
参会时间：
北京场：9月7日周六/9月8日周日
成都场：9月10日周二
深圳场：9月12日周四
上海场：9月14日周六
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