任何一对染色体出现异常，都会影响众多基因的表达，打破基因的平衡状态，致使机体形态和功能出现异常，还会对生育产生不良影响，比如无法自然受孕、出现流产情况，或者导致胎儿智力低下、先天性畸形、生长发育迟缓等。染色体异常通常表现为以下两类：
数量畸变：涵盖整倍体和非整倍体畸变，即染色体数目增多、减少，甚至出现三倍体等情况。当15号染色体发生异常时，常常会呈现出此类状况，像15号染色体单体、15号染色体三体等。
结构畸变：也就是染色体出现缺失、重复、倒位、易位等情况。
缺失：指染色体断裂后，断片丢失。若缺失的断片是染色体臂的外端区段，称为顶端缺失；若缺失的是中间区段，则称为中间缺失。
重复：指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，致使染色体重复区段内的基因数量成倍增加，造成一条染色体缺失，另一条重复等情况。
倒位：指某染色体的内部区段发生180°的倒转，使得基因的正常表达因位置改变而发生变化，这种情况会引起不育。
易位：即一条染色体与非同源的另一条染色体相互交换部分区段。易位会导致部分配子含有重复或缺失的染色体，进而造成不孕不育。
欧亚试管专家表示，15号染色体包含约1.02亿个DNA基本构建单位（碱基对），占每个细胞中DNA总含量的3%以上，上面大约有600 - 700个基因。所以，一旦胚胎的15号染色体出现异常，通常难以正常发育至分娩，大多会在孕早期出现胎停、流产等不良状况。那么，欧亚的第三代试管技术能够避免胚胎15号染色体异常吗？
欧亚生殖医学专家指出，第三代试管的核心技术是PGS/PGD。
PGS：即胚胎移植前遗传学筛查技术，能够全面、精准地筛查囊胚的染色体问题。通过检测囊胚的23对染色体的数目和结构，可以对比分析出囊胚是否存在染色体缺失、易位、重复、倒位等异常现象。
PGD：即胚胎移植前基因诊断技术，能够诊断囊胚是否携带遗传缺陷基因，或者是否存在导致特定疾病的基因突变，可避免近300种遗传性疾病，包括单基因遗传疾病、染色体病及染色体综合征等。
具体流程如下：
1. 专属促排方案
欧亚专家会依据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数目以及雌激素水平等具体情况，为其量身定制专属的促排方案，并使用经过严格认证的纯天然、无副作用的促排卵药物进行促排。
2. 取精与精子洗涤
在女性取卵当天，男方需同步取精。专家会提前告知男方取精的注意事项，并提供无菌的精液采集容器。精液采集完成后，专家会采用先进的精子洗涤技术对精液进行洗涤、优化，，分离出形态正常、活力高的健康精子。
3. 单精子注射提高受精率
获取优质精子后，通过单精子注射技术实现精卵的完美结合，使受精率高达99%
4. 囊胚培育与基因检测
之后，专家会将受精卵放置于高端胚胎实验室中培育五天，使其发育成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取囊胚的4 - 8个外围细胞进行基因检测，以此判断囊胚的15号染色体是否存在异常。最后，将筛选出的健康囊胚植入女性子宫内，实现健康生育。
注：锦欣国际与美国HRC Fertility 联手打造的《孕美满·2025·育未来》答疑会自年初至今，已收获了数千求子家庭的肯定与支持。在上半年里，美国HRC已安排多位美国试管专家先后来华开展公益行动，足迹遍布华北、华中、华南等地区。为了将美国前沿的试管技术和方案传递给更多求子家庭，在即将到来的8月，HRC帕萨迪纳院区Dr.Bradford A.Kolb将再度来华进行一对一公益答疑。
【答疑会时间地点】
北京站：时间:8月2日-3日(周六、周日)
深圳站：时间:8月6日(周三)
上海站：时间:8月8日-9日(周五、周六)
